破傷風抗體IgG檢測試劑盒 (膠體金法) 規(guī)格： 25人份/盒

　　注冊證號：國械注準20163400895

　　本品采用免疫膠體金一步法，用于人血清或血漿中的破傷風抗體(IgG) 的檢測，適用于免疫接種效果的監(jiān)控、個體免疫狀態(tài)的確定，可用于流行病學調(diào)查。

　　破傷風是由破傷風梭狀芽胞桿菌(Clostridium tetani)感染后，在厭氧環(huán)境里產(chǎn)生大量的破傷風毒素引起的一種嚴重的感染性疾病，其病死率極高。通過免疫接種破傷風類毒素疫苗，使機體產(chǎn)生破傷風抗體以達到破傷風的防治，破傷風抗體達到0.01IU/ml以上，具有免疫保護水平。

　　1、液體移行速度：液體移行速度應(yīng)不低于15mm/min。

　　2、最低檢出量：人血清或血漿中的破傷風抗體濃度達到0.01IU/ml時，應(yīng)為陽性。

　　3、陽性標準品符合率：用五份陽性標準品檢測，符合率應(yīng)為5/5。

　　4、陰性標準品符合率：用十份陰性標準品檢測，符合率應(yīng)為10/10。

　　5、精密度：用精密度標準品檢測10次，反應(yīng)結(jié)果一致，顯色度均一，無明顯色差。

　　6、穩(wěn)定性檢測：放置37±2℃至7天，檢定結(jié)果仍能符合各項性能指標。

（以上產(chǎn)品參數(shù)僅供參考，詳情請來電咨詢）